Dispersi Padat Asam Usnat dengan Teknik Freeze Drying menggunakan Poloxamer 188 sebagai Polimer

Deni Noviza, Lili Fitriani, Riana Zikra Fauzi

Abstrak


Tujuan dari penelitian ini adalah untuk meningkatkan kelarutan dari asam usnat yang memiliki kelarutan rendah di dalam air dengan menggunakan metode solid dispersi. Metode solid dispersi yang digunakan adalah teknik freeze drying dengan menggunakan poloxamer 188 sebagai polimer. Karakteristik dispersi padat yang terbentuk dilakukan dengan analisis difraksi sinar-X (XRD), Fourier Transform Infra Red (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM). Lebih lanjut, penetapan kadar, uji kelarutan dan profil disolusi dilakukan dengan menggunakan asam usnat murni dan campuran fisik sebagai pembanding. Dari hasil XRD dan SEM menunjukkan bahwa asam usnat terdispersi dalam poloxamer dalam bentuk amorf.  Hasil FTIR menunjukkan asam usnat membentuk ikatan hidrogen dengan poloxamer 188. Hasil uji kelarutan menunjukkan kelarutan dispersi padat 1:1; 1:2; 2:1 (5,80 µg/ml; 6,94 µg/ml; 4,88 µg/ml) lebih tinggi dibandingkan campuran fisik 1:1 (0,39 µg/ml) dan asam usnat murni memiliki kelarutan yang paling rendah (0,34 µg/ml). Kesimpulannya dispersi padat dengan menggunakan poloxamer 188 dengan menggunakan teknik freeze drying dapat meningkatkan kelarutan dari asam usnat.


Kata Kunci


asam usnat; poloxamer 188; dispersi padat; kelarutan

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Cansaran D, Kahya D, Yurdakulol E, Atakol O. Identification and quantitation of usnic acid from the lichen Usnea species of Anatolia and antimicrobial activity. Zeitschrift Fur Naturforschung. C. 2006; 61:773-776.

Cansaran D, Aras S, Atakol O. Determination of Usnic Acid Content in Some Lichen Species Found in Anatolia. Journal of Applied Biological Science 2008;2 (3): 41-44.

Stark JB, Walter ED, Owens HS. Method of isolation of usnic acid from Ramalina reticulata. Journal of the American Chemical Society, 1950;72(4), 1819-1820.

O’Neil MJ. The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co. ; 2001

Ingolfsdottir K. Usnic Acid. Phytochemistry. 2002;61(7):729–736.

Perry NB, Benn MH, Brennan NJ, Burgess EJ, Ellis G, Galloway DJ, Lorimer S D, Tangney RS. Antimicrobial, antiviral and cytotoxic activity of New Zealand lichens. Lichenologist, 1990;31:627-636.

Campanella LM, Delfini P, Ercole A, Lacoangeli, Risuleo. Molecular Characterization and Action of Usnic Acid: A Drug That Inhibits Proliferations of Mouse Polyomavirus In Vitro and Whose Main Target is RNA Transcription. Biochimie, 2002;84:329-334.

Mayer MA, O’Neill KE, Murray NS, Santos-Magalhaes AM, Carneiro-Leao AM, Thompson, Appleyard. Anticancer Drugs, 2005;16:805–809.

Behera BC, Verma N, Sonone A, Makhija U. Antioxidant and Antibacterial Activities of Lichen Usnea Ghattensis In Vitro. Biotechnology Letters. 2005;27: 991-995.

Okuyama E, Umeyama K, Yamazaki M, Kinoshita Y, Yamamoto Y. Usnic Acid and Diffractaic Acid as Analgesic and Antipyretic Components of Usnea Diffracta. Planta Medica, 1995;61:113-115.

Vijayakumar CS, Viswanathan S, Kannappa Reddy M, Parvathavarthini S, Kundu AB, Sukumar E. Antiinflammatory activity of (þ)-usnic acid. Fitoterapia. 2000;71: 564–566.

Lauterwein M, Oethinger M, Belsner K, Peters T, Marre R. In vitro activities of the lichen secondary metabolites vulpinic acid,(+)-usnic acid, and (-)-usnic acid against aerobic and anaerobic microorganisms. Antimicrobial Agents and Chemotherapy.1995;39(11): 2541-2543.

Takai M, Uehara Y, Beisler JA. Usnic acid derivatives as potential antineoplastic agents. Journal of medicinal chemistry. 1979;22(11):1380-1384.

Sathigari S, Chadha G, Lee YHP, Wright N, Parsons DL, Rangari VK, Fasina O, Babu RJ. Physicochemical Characterization of Evavirenz-Cyclodextrin Inclusion Complex. AAPS Pharmaceutical Science Technology. 2009;10(1):81-87.

Ankit M, Manish Y, Dinesh C. Solid dispersion: A technique to improve solubility of poorly water soluble drug. Indo American Journal of Pharmaceutical Research, 2014;4(6):2855-66.

Zaini E, Halim A, Soewandhi SN, Setyawan D. Peningkatan Laju Pelarutan Trimetoprim melalui Metode Kokristalisasi dengan Nikotinamida. Jurnal Farmasi Indonesia. 2011; 5:195-204.

Rowe RC, Sheskey PJ, Owen SC. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Edisi 6. London;Pharmaceutical Press; 2006.

Dachriyanus. Analisis Struktur Senyawa Organik secara Spektroskopi. Padang: Universitas Andalas Press; 2004.

Fitriani L, Alianshar H, Erizal Z. Preparation and characterization of solid dispersion freeze dried efavirenz – polyvinylpyrrolidone K 30. Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research. 2016;7(3):105-109.

Alatas F, Soewandhi SN, Sasongko L, Ismunandar, Uekusa H. Cocrystal formation between didanosine and two aromatic acids. Internationa Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciense. 2013;5: 275-280.

Abdou HM. Dissolution, Bioavaibility and Bioequivalence. Pennsylavania: Mark Publishing Company Easton; 1989.

Voight R. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Edisi 5. Diterjemahkan oleh Dr. Soendani Noerono. Yogyakarta: UGM Press; 1994.




DOI: https://doi.org/10.25077/jsfk.5.1.41-48.2018

Article Metrics

Abstract view : 181 times
PDF view/download : 352 times



Jurnal Sains Farmasi & Klinis (J Sains Farm Klin) | p-ISSN: 2407-7062 | e-ISSN: 2442-5435

Diterbitkan oleh Fakultas Farmasi Universitas Andalas bekerjasama dengan Ikatan Apoteker Indonesia - Daerah Sumatera Barat 

 Google Scholar      

 JSFK is licensed under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.