Peningkatan Laju Disolusi Ketoprofen Dengan Teknik Co-Grinding Menggunakan Polimer Hydroxypropyl Methylcellulose E6

Najmi Hilaliyati, Elfi Sahlan Ben, Erizal Zaini

Abstrak


Telah dilakukan peningkatan laju disolusi ketoprofen sebagai model zat aktif yang sukar larut air dengan teknik penggilingan bersama (co-grinding) dengan polimer hidrofilk hydroxypropyl methylcellulose E6 (HPMC) menggunakan alat mortar grinder. Tiga formula disiapkan dengan perbandingan zat aktif : polimer 1:2, 1:1, dan 2:1 (b/b), dan campuran fisik dibuat dengan menggunakan perbandingan 1:1 (b/b). Difraktogram sinar-X menunjukkan terjadinya penurunan intensitas puncak ketoprofen. Termogram DSC menunjukkan terjadinya penurunan titik leleh ketoprofen. Analisis FTIR menunjukkan tidak terdapat interaksi kimia antara zat aktif dengan polimer. Pada penelitian ini didapatkan bahwa kelarutan obat meningkat dengan meningkatnya konsentrasi polimer. Dispersi padat rasio 1:2 menunjukkan peningkatan kelarutan terbesar (6,5 kali). Tidak seperti kelarutan, laju disolusi ketoprofen meningkat dengan menurunnya kosentrasi polimer karena terbentuknya lapisan difusi yang tebal oleh polimer. Dispersi padat resio 2:1 menunjukkan peningkatan disolusi tertinggi (2,1 kali).


Kata Kunci


ketoprofen; hidroksipropil metilselulosa; co-grinding; laju disolusi.

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Jagadeesan, R., & Radhakrishnan, M. (2013). Novel approaches in the preparation of solid dispersion on solubility: a review. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 5(3), 1000-1004.

Yadav, P. S., Kumar, V., Singh, U. P., Bhat, H. R., & Mazumder, B. (2013). Physicochemical characterization and in vitro dissolution studies of solid dispersions of ketoprofen with PVP K30 and d-mannitol. Saudi Pharmaceutical Journal, 21(1), 77-84.

Shohin, I. E., Kulinich, J. I., Ramenskaya, G. V., Abrahamsson, B., Kopp, S., Langguth, P., ... & Dressman, J. B. (2012). Biowaiver monographs for immediate‐release solid oral dosage forms: Ketoprofen. Journal of Pharmaceutical Sciences, 101(10), 3593-3603.

Zayed, G. (2014). Dissolution Rate Enhancement of Ketoprofen by Surface Solid Dispersion with Colloidal Silicon Dioxide. Unique Journal of Pharmaceutical and Biological Sciences, 1, 33-38.

Chiou, W. L., & Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersion systems. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302.

Abdou, H. M. (1989). Dissolution, bioavailability and bioequivalence. Easton Pennsylvania: Mack Publishing Company.

Sugimoto, M., Okagaki, T., Narisawa, S., Koida, Y., & Nakajima, K. (1998). Improvement of dissolution characteristics and bioavailability of poorly water-soluble drugs by novel cogrinding method using water-soluble polymer. International Journal of Pharmaceutics, 160(1), 11-19.

Friedrich, H., Nada, A., & Bodmeier, R. (2005). Solid state and dissolution rate characterization of co-ground mixtures of nifedipine and hydrophilic carriers. Drug Development and Industrial Pharmacy, 31(8), 719-728..

Garg, A., Singh, S., Rao, V. U., Bindu, K., & Balasubramaniam, J. (2009). Solid state interaction of raloxifene HCl with different hydrophilic carriers during co-grinding and its effect on dissolution rate. Drug Development and Industrial Pharmacy, 35(4), 455-470.

Watson, D.G. (1999). Pharmaceutical Analysis. New York: Churchill Livingstone.

Khaleel, N. Y., Abdulrasool, A. A., Ghareeb, M. M., & Hussain, S. A. (2011). Solubility and dissolution improvement of ketoprofen by solid dispersion in polymer and surfactant using solvent evaporation method. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 3(4), 431-435

Mura, P., Faucci, M. T., Maestrelli, F., Furlanetto, S., & Pinzauti, S. (2002). Characterization of physicochemical properties of naproxen systems with amorphous β-cyclodextrin-epichlorohydrin polymers. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 29(6), 1015-1024.

Chono, S., Takeda, E., Seki, T., & Morimoto, K. (2008). Enhancement of the dissolution rate and gastrointestinal absorption of pranlukast as a model poorly water-soluble drug by grinding with gelatin. International Journal of Pharmaceutics, 347(1), 71-78.

Zaini, E., Sumirtapura, Y. C., Soewandhi, S. N., & Halim, A. (2010). Identifikasi Interaksi Fisika Antara Trimetoprim dan Sulfametoksazol dengan Metode Kontak Kofler dan Reaksi Kristalisasi. Majalah Farmasi Indonesia, 21(1), 32-39.




DOI: https://doi.org/10.29208/jsfk.2017.3.2.120

Article Metrics

Abstract view : 514 times
PDF view/download : 495 times



Jurnal Sains Farmasi & Klinis (J Sains Farm Klin) | p-ISSN: 2407-7062 | e-ISSN: 2442-5435

Diterbitkan oleh Fakultas Farmasi Universitas Andalas bekerjasama dengan Ikatan Apoteker Indonesia - Daerah Sumatera Barat 

 Google Scholar      

 JSFK is licensed under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.